BADANIA PRENATALNE, BADANIA GENETYCZNE, USG. MASTERMED KURZĄTKOWSKI, ZDRODOWSKA SP. P.

Opis

---

Godziny rejestracji	Godziny wizyt	Telefon
pon. - pt. 08.00 - 20.00	pon. - pt. 10.00 - 19.00
sob. 08.00 - 14.00	sob. 08.00 - 14.00

MASTERMED - w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia realizuje bezpłatnie Program Badań Prenatalnych, wykonuje ECHO serca płodu i badania genetyczne



Realizując te programy, współpracujemy z następującymi Szpitalami i Pracowniami w Polsce.

• Zakładem Genetyki Instytutu Psychiatrii i Neurologii ul.Sobieskiego 9, Warszawa
  
  
• Szpitalem im.Prof. Orłowskiego ul. Czerniakowska 231, Warszawa
  
  
• Domowym Hospicjum dla Dzieci - Pracownią USG ul. Agatowa 10, Warszawa
  
  
• Poradnią Perinatologii i Kardiologii Perinatalnej ul Karowa 2, Warszawa
  
  
• NZOZ Genomed Diagnostyka Medyczna ul. Ponczowa 12, Warszawa
  
  
• Genesis NZOZ Centrum Genetyki Medycznej ul. Grudzieniec 4, Poznań

Wskazania do diagnostyki genetycznej w Poradni Genetycznej Mastermed

Podejrzenie lub rozpoznanie choroby genetycznie uwarunkowanej

• W rodzinie występuje podejrzenie choroby uwarunkowanej genetycznie (każda choroba o niejasnych przyczynach powinna budzić podejrzenie choroby genetycznej)
  
  
• Urodzenie dziecka z wadą, mnogimi wadami rozwojowymi lub cechami dysmorfii
  
  
• Podejrzenie zespołów aberracji chromosomów autosomalnych (m.in. Downa, Edwardsa, Patau)
  
  
• Podejrzenie zespołów mikrodelecji (m.in. Prader-Willi, Angelman, Cri du chat)
  
  
• Genetycznie uwarunkowane: choroby neurologiczne i neurodegeneracyjne, choroby metaboliczne, dysplazje kostne, dysplazje ektodermalne, defekty kolagenu, głuchota i inne

Brak oczekiwanego prawidłowego rozwoju

• Niepełnosprawność intelektualna lub opóznienie rozwoju psychoruchowego u dziecka lub w rodzinie
  
  
• Autyzm, zaburzenia zachowania mogące być częścią zespołu genetycznego
  
  
• Niedobór wzrostu i masy ciała, nadmierny wzrost, podejrzenie dysplazji szkieletowej
  
  
• Zaburzenia napięcia mięśniowego (obniżenie/wzmożenie napięcia mięśniowego) współistniejące z opóznieniem rozwoju

Niepowodzenia rozrodu

• Brak ciąży / niepłodność małżeńska
  
  
• Poronienia samoistne (dwa lub więcej)
  
  
• Ciąża obumarła, porody martwe, zgon dziecka w okresie noworodkowym lub niemowlęcym, stwierdzane wady wrodzone
  
  
• Choroba u matki, ojca lub czynniki teratogenne w ciąży: leki, RTG, czynniki środowiskowe

Zaburzenia determinacji i różnicowania płci oraz rozwoju płciowego

• Zaburzenia cielesno-płciowe, które mogą sugerować zespół Klinefeltera, Turnera
  
  
• Wady rozwojowe narządów płciowych
  
  
• Pierwotny i wtórny brak miesiączki
  
  
• Hipogonadyzm

Diagnostyka onkogenetyczna

• Osoba z zachorowaniem na nowotwór złośliwy, nawet jeśli w rodzinie nie było wcześniej zachorowań, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku, wystąpiło obustronnie lub dotyczyło więcej niż jednego narzšdu
  
  
• Osoby z rodzin gdzie wśród krewnych występowały liczne nowotwory złośliwe, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku
  
  
• Wszystkie kobiety, które chcą stosować antykoncepcję, hormonalnš terapię zastępczą, szczególnie, u których krewnych wystąpił rak jajnika lub/i sutka (bez względu na wiek)

Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań genetycznych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego (lekarza rodzinnego lub lekarza specjalistę) z informacją o wskazaniach do badań - lekarz (lub placówka, w której pracuje) musi mieć podpisaną umowę z NFZ). Pacjenci zgłaszający się do badań od w/w lekarzy będą mieli zapewnioną bezpłatną konsultację i wyznaczenie zakresu badań przez lekarza genetyka . Pacjenci zgłaszający się ze skierowaniem od lekarza genetyka będą mieli pobrany materiał do badań na podstawie skierowania genetyka.



PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH obejmuje:

I. Badania USG:

1.Badanie USG pomiędzy 11 a 14 tyg. ciąży z oceną NT i NB

2.Badanie USG pomiędzy 20 a 24 tygodniem ciąży



II. Badania biochemiczne:

1.Test PAPP-A pomiędzy 11 a 4 tygodniem ciąży.

2.Test potrójny pomiędzy 15 a 17 tygodniem ciąży





III. Amniopunkcję genetyczną z wynikiem badania genetycznego



IV. Poradę genetyczną

Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań prenatalnych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz nie musi mieć podpisanego kontraktu z NFZ).



Wszystkie w/w wyniki badań są poddawane analizie komputerowej za pomocą Programu Fetal Medicine Foundation Profesora Nicolaidesa z Londynu

i Programu Life Cycle Elipse celem określenia ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu.

Badania nieinwazyjne są całkowicie bezpieczne dla płodu i matki.



Bezpłatne badania wykonywane są pacjentkom, które:

• ukończyły 35 lat a także wszystkim pacjentkom, niezależnie od ich wieku, jeżeli:
  
  
• stwierdzono nieprawidłowości w badaniu USG sugerujące wystąpienie wady u płodu,
  
  
• uzyskano nieprawidłowy wynik badań biochemicznych,
  
  
• w poprzedniej ciąży u płodu lub dziecka wystąpiły wady,
  
  stwierdzono aberracje chromosomalne (u ciężarnej lub u ojca jej dziecka),
  
  
• stwierdzono znacznie wyższe ryzyko urodzenia dziecka z wadą (stosowane we wczesnej ciąży leki przeciwpadaczkowe, inne leki i antybiotyki teratogenne, chemioterapia, promienie rtg, wcześniejsze wielokrotne poronienia, ciąża po in vitro, po inseminacji z powodu azoospermii)

Bardziej szczegółowe wskazania do tego programu zawarte są poniżej w punkcie "Badania Echo Serca Płodu"

BADANIA ECHO SERCA PŁODU:

Wskazania do Echo serca płodu są też wskazaniami do bezpłatnych badań prenatalnych.

Badania Echo serca płodu wykonuje się niezależnie od wieku ciężarnej, jeżeli stwierdzono:



1. Nieprawidłowy wynik badania USG w ciąży:

- nieprawidłowy obraz serca

- nieprawidłowy rytm pracy serca

- obrzęk płodu

- każda stwierdzona inna wada płodu

- zwiększona przezierność karku (NT) w USG 11-14 tygodniu ciąży

- nieprawidłowe przepływy naczyniowe

- nieprawidłowy indeks płynu owodniowego



2. Aberracje chromosomalne płodu stwierdzone w ciąży



3. Inne wskazania:



Położnicze:

- poronienia nawykowe (powyżej 2)

- ciąża mnoga



Choroby matki:

- wrodzona wada serca

- cukrzyca insulinozależna

- choroby układowe tkanki łącznej (toczeń rumieniowaty, zespół Sjogrena)



Obciążony wywiad:

- wcześniejsze urodzenie dziecko z wrodzoną wadą serca

wrodzona wada serca w rodzinie

- choroby genetyczne występujące w rodzinie (np. Z. Noonan, Turnera, Downa i inne)

- ciąża po zapłodnieniu in vitro



Inne czynniki:

- stosowane leki (przeciwpadaczkowe: karbamazepina, hydantoina, fenobarbital, fenytoina, kwas walproinowy; lit; kwas retinolowy (Vit.A); warfaryna; amfetamina; antybiotyki; inhibitory konwertazy angiotensyny)

- infekcje w pierwszym trymestrze ciąży (różyczka, parwowiroza, cytomegalia, toksoplazmoza, opryszczka, grypa, inne choroby wirusowe)

- alkohol

- narkotyki



Kiedy należy wykonać Echo serca płodu:



1. W 15-18 tygodniu jeżeli stwierdzono:

• zwiększoną przezierność karku
  
  
• zaburzenia rytmu serca
  
  
• nieprawidłowe położenie serca
  
  
• inne patologie u płodu

2. Najlepiej w 20-24 tygodniu ciąży.



Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań ECHO serca płodu jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz kierujący musi mieć podpisany kontrakt na świadczenia z NFZ ,ale jednostka wystawiająca skierowanie nie ponosi żadnych kosztów badania).

Na podstawie skierowania z gabinetów prywatnych, które nie mają podpisanej umowy z NFZ, wykonujemy badania odpłatnie.



Więcej informacji o echo serca płodu - patrz strona internetowa: www.usgecho4d.pl/echoplodu.php (za zgodą Pani Prof. Joanny Dangel)



Pacjentki zgłaszające się na badania powinny mieć ze sobą ważną legitymację ubezpieczeniową i dowód osobisty.

Prosimy o telefoniczne umawianie się na wizytę.

Rejestracja telefoniczna i szczegółowa informacja

pod nr tel. 85 742 30 30, 605 900 902

poniedziałek-piątek 08.00-20.00

sobota 8.00-14.00

Wszyscy lekarze pracujący u nas

- Dr n. med. Jolanta Zdrodowska

- Dr n. med. Wiesław Kurzątkowski

- Lek. med. Katarzyna Młodzianowska - Kosel

posiadają certyfikaty:

1. Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu (Fetal Medicine Foundation) - lista lekarzy posiadających takie certyfikaty - ( patrz strona internetowa www.fetalmedicine.com

2. Sekcji Ultrasonograficznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego

3. Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego

- Dr n. med. Joanna Hołody-Zaręba - posiada certyfikat Sekcji Ultrasonograficznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego

- Lekarz Paweł Własienko wykonujący echo serca płodu posiada Dyplom Umiejętności z Zakresu Przesiewowego Badania Serca Płodu Sekcji Echokardiograficznej i Kardiologii Prenatalnej PTU i Dyplom Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu.

- Dr n. med. Krzysztof Szczałuba wykonujący badania i konsultacje genetyczne - posiada dyplom specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej - pracuje też w Poradni Genetycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie i w Centrum Onkologii w Warszawie

- Dr n.med. Anna Jakubiuk-Tomaszukwykonująca badania i konsultacje genetyczne - posiada dyplom specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej - pracuje też w UDSK w Białymstoku.

- Lek. med. Katarzyna Młodzianowska - Kosel posiada dodatkowo certyfikaty :

- dotyczące wykonywania USG piersi

- endoskopii w ginekologii

- echokardiografii płodowej

- badań urodynamicznych



Certyfikaty Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu dla Mastermed:

Pracownia Diagnostyczna MASTERMED też uzyskała certyfikację Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu do wykonywania nieinwazyjnych badań prenatalnych I trymestru pod nr FMF ID 8008. Na Podlasiu jedynie nasza pracownia posiada taką akredytację .

• Wszystkie przeprowadzane badania ultrasonograficzne są wykonywane zgodnie ze standardami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego
  
  
• Profesjonalnie i rzetelnie podchodzimy do każdej pacjentki, a badania przeprowadzamy w miłej i serdecznej atmosferze
  
  
• Stwarzamy możliwość telekonsultacji z największymi polskimi ekspertami
  
  
• Badania biochemiczne wykonujemy aparatem posiadającym akredytację Fetal Medicine Foundation z Londynu
  
  
• Do obliczenia ryzyka wystąpienia u płodu zespołów genetycznych w I trymestrze ciąży wykorzystujemy komputerowy program kalkulacyjny Fetal Medicine Foundation z Londynu
  
  
• Ryzyko wystąpienia u płodu zespołu Downa, zespołu Edwardsa i wad cewy nerwowej w I i II trymestrze ciąży obliczamy przy pomocy komputerowego programu kalkulacyjnego Life Cycle

---

---

Specjalizacje

• - Kardiologia
• -- echo serca dorosłych
• -- echo serca dzieci
• -- ECHO serca
• - Genetyka
• -- zaburzenia płciowe
• -- zaburzenia cielesne
• -- wady narządów płciowych
• -- zaburzenia rozwoju płciowego
• -- niepłodność małżeńska
• -- NIEPRAWIDŁOWY ROZWÓJ
• -- choroby genetyczne uwarunkowane
• -- badania genetyczne - umowa z NFZ
• -- genetyka - prywatne gabinety
• -- poronienia
• -- nowotwory dziedziczne
• -- genetyka
• - Andrologia
• -- niepłodność męska
• - Ginekologia i położnictwo
• -- badania prenatalne - poradnie, umowa z NFZ
• -- echokardiografia płodu-umowa NFZ
• -- ciąża obumarła
• -- ginekologia - prywatne gabinety
• -- ciąża pozamaciczna
• -- echo serca płodu
• -- echokardiografia płodu
• -- szczepienia przeciwko rakowi szyjki macicy
• -- niepłodność żeńska
• -- wkładki antykoncepcyjne MIRENA - założenie
• -- wkładki antykoncepcyjne MIRENA
• -- antykoncepcja
• -- szyjka macicy - polipy
• -- szyjka macicy - torbiele
• -- ginekologia położnicza
• -- jajniki - torbiele
• -- ciąża - zatrucie
• -- ciąża - zagrożona
• -- ciąża - prowadzenie
• -- ciąża - profilaktyka
• -- badania tętna płodu-ktg
• -- ginekologia dorosłych
• -- wkładki antykoncep.- założenie
• -- wkładki antykon.COOPER T-założ
• -- przydatki - zapalenie
• -- położnictwo
• -- ocena owulacji
• -- nadżerki
• -- mięśniak - leczenie
• -- macica mięśniakowata
• -- macica - rak trzonu
• -- macica - rak szyjki
• -- kolposkopia
• -- jajniki - guz
• -- gruczolistość
• -- ginekologia onkologiczna
• -- elektrokoagulacja nadżerki
• -- badania prenatalne
• - Zabiegi lekarskie
• -- szyjka macicy - wylyżeczkowani
• -- jama macicy - wyłyżeczkowanie
• - Diagnostyka
• -- USG Dopplera jamy brzusznej
• -- pracownia diagnostyczna
• -- USG prenatalne
• -- USG genetyczne
• -- USG przezciemieniowe
• -- USG piersi
• -- USG stawu biodrowego
• -- USG ocena płodu do 29tyg.ciąży
• -- USG ocena płodu do 28tyg.ciąży
• -- USG ocena płodu do 15tyg.ciąży
• -- USG tarczycy
• -- USG macicy i przydatków
• -- USG jamy brzusznej
• -- USG ginekologiczne
• -- USG Dopplera układu wrotnego
• -- USG Dopplera TT wewn/czaszkow.
• -- USG Dopplera TT szyjnych
• -- USG Dopplera TT nerkowych
• -- USG Dopplera kończ. d/żył g.
• -- USG Dopplera kończ. d/tętnic g.
• -- USG domaciczne
• -- USG ciąża
• -- cytologia
•